吉立亚医药今宣布瑞德西韦（Remdesivir）第三期试验结果，瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者，投药五天和投药十天的疗效以及安全性，目前并未发现新的安全性信号，而二组试验组，皆有五成的用药患者在住院后第14天出院，其效果及详细的内容，将于近期于同侪审查后，于期刊公开发表完整资料。

各界引颈期盼的瑞德西韦试验结果，吉立亚医药今公布多国多中心、；该试验是针对罹患新冠肺炎的重症住院患者，投以瑞德西韦治疗，其中分为投药五天以及投药时间10天的疗效及安全性比较，确认两者是否能得到相似的结果，同步了解二组发生不良反应的概率、额外采良的临床反应为何？

五天治疗组有五成以上的患者，在治疗10天后临床症状出现改善；10天治疗组则是治疗11天之后临床症状出现改善，不过二组都有一半以上的患者在第14天后出院；观察14天后，二组仍在治疗的患者临床反应，五天治疗组有六成四的患者临床症状恢复、10天治疗组则有五成三患者恢复。

依照其结果显示，二组在临床症状上达到类似的改善程度，也没有发现有额外需要注意的新安全性信号。

另外，吉立亚医药也发布另外一项探索性分析，新冠肺炎患者若是在症状出现第10天后才接受治疗，与症状出现10天以内接受治疗相比，10天内接受治疗者效果较好；同步分析上述的五天治疗组与10天治疗组的出院患者资料，症状早期出现就投药的患者有六成二能顺利出院，较晚治疗仅四成九能顺利出院。

分析用药后的副作用，五天治疗组以及10天治疗组中，有一成的患者最常出现“恶心”的不良反应（五天组为10％、10天组为8.6％），也约有一成出现急性呼吸衰竭（五天组为6%、10天组为8.6％），另外有7.3％的患者出现严重的肝指数升高，这其中有3％因肝病变而中断治疗。

本文转载自2020.4.30“”，仅反映作者意见，不代表本社立场。

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